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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

兰州肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过检测肺癌组织或血液样本,分析120个靶点及PD-L1表达水平,为后续治疗方案提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在兰州的医院,医生考虑为晚期或转移性肺癌提供靶向或免疫治疗时。
  • 在兰州进行初次化疗后效果不佳,医生希望寻找更精准的替代方案。
  • 医生希望了解肺癌复发风险,为兰州的治疗后监控方案提供依据。
  • 在兰州的家人曾使用靶向药,但出现耐药迹象,需要寻找新的用药可能。
  • 医生评估后认为,部分特定基因变异可能影响预后,需要进行确认。

这个检测能查出什么?

这个检测就像一个针对肺癌的‘内部侦查’,目的是分析肿瘤特性的关键信息。它主要通过新一代测序技术,对与肺癌相关的120个基因进行全面‘扫描’。这项分析能帮助发现是否存在特定的基因变异(比如EGFR、ALK等),这些变异可能会让某些靶向药物特别有效。同时,它还会评估肿瘤的微卫星不稳定性状态以及28个同源重组修复相关基因的情况,这些信息与部分治疗方案的选择有关。项目还包含一个PD-L1(22C3)蛋白表达的检测,以了解肿瘤细胞的免疫特性,为是否适合免疫治疗提供参考。需要了解的是,检测结果提供的是可能性信息,能否用药及效果如何,还需由医生结合您的全面情况进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测的便利性取决于样本类型。如果使用已有的石蜡切片、石蜡包埋组织或穿刺活检组织样本,通常由您在兰州就诊的医院提供,过程无额外不适。若安排新的穿刺活检或获取新鲜组织,则由医生在临床操作中完成。如果选择全血样本,则无需空腹,在兰州的合作采样点抽取约10毫升静脉血即可。对于组织样本,您通常只需配合提供已有的病理材料;对于血液样本,采样过程与常规抽血类似,几分钟即可完成。报告完成后,可通过线上或邮寄方式获取。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的NGS技术,在合格的样本前提下,对基因变异的检测具有很高的灵敏度。实验室会进行严格的质量控制。PD-L1检测采用经过验证的免疫组化方法。检测本身是分析过程,无辐射或侵入性风险。但需要理解,任何检测技术都有其检测极限,极低丰度的变异或某些特殊类型的变异可能无法检出。报告结果是一个重要的科学参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合其他检查结果、身体状况和既往治疗史来综合制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是哪里研发的?技术靠谱吗?
检测基于已获全球学术界和产业界广泛认可的高通量测序与免疫组化技术平台。检测的基因列表和生物信息学分析流程,是根据最新的国际权威指南、大型临床研究数据以及中国人群特点而设计优化的,技术成熟可靠。
报告我看不懂,有解读服务吗?
有的。报告附有详细的变异解读和药物列表。此外,我们提供专业的报告解读服务,由我们的遗传咨询师或顾问为您讲解报告中的关键发现、潜在的用药选择及其临床意义。
这么贵的检测,后续如果治疗效果需要复查监控,还要再花一次同样的钱吗?
是的。治疗后的复发或耐药监控通常需要再次取样进行基因检测,以发现新的突变。每次检测都是独立的,需要根据当时的检测项目再次付费。本次检测主要针对初治或当前状况的用药指导。
我家老人行动不便,在兰州能做这个检测吗?还是必须去大城市?
在兰州通常可以完成。流程是:您在兰州的医院进行手术或活检获取组织样本,样本会按照标准流程处理。随后,样本会被送往具有资质的检测中心进行分析,您无需陪同前往。检测报告出来后,会直接提供给兰州的主治医生。关键在于您就诊的医院是否支持开展此类外送检测项目。
样本寄给你们,路上坏了或者丢了谁负责?
我们使用的采样包和物流方案是经过专业设计的,能最大限度保障样本安全。同时,我们为每一份寄送的样本都购买了运输保险。一旦发生意外,我们会立即启动预案,为您重新安排采样。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 选择组织样本时,请提前与病理科确认样本是否可用及具体规格要求。
  • 签署文件前,请仔细阅读相关说明,了解检测内容、意义及局限性。
  • 妥善保管样本寄送凭证或采样信息,以便后续查询进度。
  • 收到报告后,务必与您的主治医生进行深入沟通,共同制定后续计划。
  • 若近期在兰州或其他地方接受过相关治疗,请告知检测机构或医生。
  • 报告结果为个人信息,请注意隐私保护。

用户评价 (9条,均分5.0)

夏** 已验证 肺癌家属

肺癌家属,办理时被问到是否设置第二联系人,说以防紧急情况。我设了,但后来发现即使设置了,所有报告和关键信息仍只发给我本人。第二联系人只在极端情况下由他们尝试联系,且不透露具体内容。这个设计既人性化又严守底线。

机构回复

您理解得完全正确。紧急联系人是为保障沟通畅通的安全网,但核心隐私信息我们始终坚持仅对本人披露的原则。感谢您对我们人性化设计的肯定。

2026-03-269人觉得有用
文** 已验证 主治医生推荐

我妈妈是乳腺癌术后又发现肺转移,主治医生推荐做这个套餐看看有没有跨癌种的用药机会。报告出来速度比预想快,而且真的找到了一个罕见表位突变,有对应的临床试验可以参考。报告逻辑清晰,临床意义分级明确,医生直接就用上了。

机构回复

非常感谢您的认可。针对跨癌种或罕见突变的分析,正是我们大panel检测的优势所在。能为您妈妈的复杂病情找到新的潜在治疗机会,我们团队都感到非常鼓舞。请持续关注相关临床进展!

2026-03-2516人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

我父亲肺癌术后,主治医生推荐做这个检测,说能指导后续用药。最让我感动的是售后的李老师,我把切片寄过去后,她主动加了我微信,每一步都同步进度。出报告那天晚上8点多了,她还专门打电话解释,特别有耐心。我们家属心急,她特别能理解,这种服务真的没话说。

机构回复

感谢您的认可!李老师是我们资深客服,她常说‘将心比心’。能陪伴并解答您家的疑问是我们的责任。后续用药有任何问题,我们的解读团队随时可以提供支持,祝老人家康复顺利!

2026-03-2343人觉得有用
高** 已验证 肺癌家属

从医院病理科借切片的过程很麻烦,我自己完全搞不定。检测机构的客服主动提出帮我协调,他们出具了各种证明文件,还直接联系了医院的对接人,省去了我很多奔波和口舌。这种“管家式”的服务,对患者家属来说太省心了。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知病理样本获取是检测的关键一环,也是家属的难点。因此,我们提供的配套支持服务,就是希望能最大程度减轻您的负担,让您能更专注于家人的照护。这是我们应该做的。

2026-03-1332人觉得有用
潘** 已验证 甲状腺结节

我是淋巴瘤患者,但病理类型特殊,医生建议做下广谱基因检测看看。报告出来后,他们竟然提供了一次三方会诊的协调服务,帮忙联系了一位对这个靶点有研究的外院专家,和我的主治医生进行了沟通。这种增值服务完全超出了我的预期,太给力了。

机构回复

能为您的复杂情况提供力所能及的帮助,我们感到欣慰。我们与国内多家医院的专家有合作通道,在必要时启动多学科咨询,旨在为患者争取更多机会。感谢您对我们延伸服务的认可,祝您治疗顺利!

2026-03-2019人觉得有用
谢** 已验证 乳腺癌术后

我是淋巴瘤患者,但肺部有疑难病灶,医生建议做这个套餐排查。一开始觉得这是肺癌套餐,我用是不是浪费?客服仔细问了情况,说基因突变很多是跨癌种的,可以试试。结果真的找到了有靶向药的突变!虽然价格比淋巴瘤常规检测贵,但解决了大问题,这性价比无敌了。

机构回复

非常感谢您的分享!现代肿瘤治疗日益基于分子分型而非单纯器官部位。很高兴我们的套餐设计能跨界解决您的疑难问题,并找到了靶向机会。祝您后续治疗取得好效果!

2026-03-0748人觉得有用
林** 已验证 胃癌家属

我爸在老家医院做的穿刺,样本需要跨省寄送。我担心样本管上的标签泄露信息。结果他们提供了特制的隐私标签,只印二维码和检测号,所有患者信息都隐去了。这种细节考虑,真心点赞。

机构回复

感谢您注意到标签这个细节。我们定制隐私标签,就是为了确保样本在流转任何环节,都不会直接暴露患者信息。您的认可是我们不断完善细节的动力。

2025-10-047人觉得有用
郑** 已验证 肠癌患者

我是二次手术前,医生推荐来做这个检测确定靶点。最深的印象是他们的采样室,无菌操作流程非常规范,护士每一步都跟我核对名字和项目,器械封装也都是当着我的面拆开,这种严谨让我对后续检测结果的准确性特别有信心。毕竟这关系到后续的治疗方案。

机构回复

非常感谢您的细致观察与肯定。采样环节的规范与安全是我们质量体系的基石,绝不允许任何差错。确保样本从源头到检测全程可追溯、无污染,是对每一位患者最大的负责。祝您后续治疗顺利。

2026-02-1749人觉得有用
康** 已验证 结直肠癌

作为肝癌家属,给父亲找肺癌的检测套餐(原发灶在肺)时发现这个。横向比较,包含PD-L1和这么多基因的套餐,他家价格算中等偏上,但客服解释很清晰,告诉我为什么需要测这么多,觉得有理。最后结果找到了罕见的融合基因,有对应新药。虽然总花费高,但找到了希望,值了。

机构回复

非常感谢您跨癌种的对比与选择。不同癌种可能存在共同的驱动基因,全面检测有助于发现罕见靶点。很高兴检测带来了新的治疗希望,这是我们工作的最大意义。祝治疗顺利!

2026-01-208人觉得有用

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